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【摘要】:
? ? ? ??在養豬行業有這么一句話“非瘟可以讓一個豬場死掉,藍耳卻讓一個豬場生不如死”。所以說非洲豬瘟和藍耳病有許多相似之處,比如同屬囊膜病毒類、高傳染性、高熱、以出血性病變為主,第一侵害部位都是在肺部。據資料表明藍耳病毒會致使彌漫性肺泡損傷,其癥狀為肺泡和肺間質巨噬細胞明顯增多,之后會造成免疫器官的損傷以及全身性血管炎等。而這期間白細胞介素I(IL-1)、白細胞介素6(IL-6)和腫瘤壞死因子(TNF-α)等致炎因子會增加,進而促進白細胞聚集和活化,增加毛細血管的通透性,致使肺水腫和發熱等現象。而非瘟病毒感染機體后也會引起IL-1等致炎因子增加,并導致肺泡巨噬細胞釋放大量氧化自由基,致使機體處于應激狀態,威脅豬只生命安全。

? ? ? ?非瘟病毒進入我國已經有2年多的時間了,經歷了豬群高死亡率和豬場高清場率兩個過程。近期發現的本土適應毒株為弱毒株,弱毒株出現自然變異可能性不大,因為非瘟在全球流行了100多年的歷史,傳入我國前一直以高死亡率著稱,并沒有減弱的報道。臨床變化也有三大新變化,與野毒不同,毒力雖有所降低,但是感染面擴大了。1、非瘟弱毒毒力降低,但是感染幾率成倍增加,導致最終致死率并不低;2、潛伏期延長,隱蔽性增加不易檢測,難根除和控制;3、全場豬只均可先發病,臨床表現也會發生一定變化,特殊臨床癥狀不明顯,跟流感和藍耳比較相似容易造成誤診。



非洲豬瘟癥狀

既然是兩種病,有相似之處,肯定也有不同的區別,病原雖然同為囊膜類病毒,但是對環境適應性差異很大。

酸堿度影響:非瘟無血清時的PH耐受范圍為3.9>PH>11..5;非瘟有血清時的PH耐受范圍為3.9>PH>13.4;藍耳病毒,PH值6.5-7.5條件下穩定,6>PH>7.5時可迅速喪失感染力。

溫度影響:非瘟病毒60℃?30min可以滅活;藍耳病毒在37℃時僅能存活18小時,但是藍耳病毒在血清和組織中的熱穩定性與在媒介中的基本相同。

易感動物:雖然都可以感染豬只,但是易感發病豬群還是存在差異化的,藍耳病以1月以內的仔豬和妊娠母豬多發;從官方報道非洲豬瘟發病場的統計中發現,80%以上的發病場母豬群先發生非洲豬瘟,其次是育肥豬。

傳播途徑:非洲豬瘟是唯一蟲媒DNA病毒,通過直接接觸、間接接觸和軟蜱叮咬等方式傳播導致豬群感染。藍耳病毒以氣溶膠和短距離空氣傳播為主。

感染途徑:非洲豬瘟感染途徑以口腔為主,進入口腔首先在扁桃體和下頜淋巴結進行復制,隨血液和淋巴液到達二次復制場所淋巴結、骨髓、脾、肺、肝、腎等內臟器官;藍耳病毒感染途徑以鼻腔、口腔和創傷為主,但是傷口是最直接和主要的感染途徑,仔豬的斷臍、剪牙、斷尾、去勢、肌肉注射的補鐵及疫苗是其感染藍耳的主要途徑,該途徑遠遠大于通過呼吸和消化系統,這是保育豬常發藍耳病的原因;而母豬以授精和氣溶膠感染生殖和呼吸系統為主。


臨床癥狀:藍耳病妊娠后期母豬發生流產,少數母豬表現為產后無乳、胎衣停滯及陰道分泌物增多。1月齡仔豬表現出典型的呼吸道癥狀,少部分仔豬可見耳部、體表皮膚發紫,育肥豬表現不同程序的呼吸系統癥狀,少數病例可表現出咳嗽及雙耳背面、邊緣、腹部及尾部皮膚出現深紫色;非洲豬瘟豬沒有食欲,強迫趕起要它走動,則顯示出極度累弱,顯呼吸困難,漿液或粘液膿性結膜炎,有些毒株會引起帶血之下痢,嘔吐。在耳、鼻、腋下、腹、會陰、尾、腳無毛部分呈界線明顯的紫色斑,耳朵紫斑部分常腫脹,中心深暗色分散性出血,邊緣褪色。



非洲豬瘟與藍耳病對比圖


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? ? ? ? 最近很多人非常郁悶,在與非瘟的戰斗中,也增加了車輛烘干,中轉車輛、人員及物料預處理及隔離點,為什么還會頻頻中招?

? ? ? ? 1、夏季溫度過高,天氣氣溫高,噴灑的消毒液揮發較快,消毒時間和濃度受到影響,有效消毒不夠。夏季蚊蠅比較活躍,傳播疾病速度快,所以豬場要加強消滅蚊蠅的措施。

? ? ? ? 2、由于價格的上升,大多數豬場都在壓欄,飼養密度過大,舍內氣溫高、濕度大、灰塵、微生物和有害氣體增多,豬難以安睡,相互間的爭斗增加,所以豬場應降低養殖密度,淘汰易感豬。


? ? ? ? 3、做好藍耳病的防控,因為患有藍耳病的豬只在生物機體中,更容易因PRRSV導致的致炎因子而使ASFV的攻擊性更加明顯,尤其是PRRSV和ASFV都能夠增加血管的通透性,引起血管彌漫性凝血,致使機體消耗大量的血小板,導致豬只生理狀態紊亂,從這個角度分析,患有藍耳病的豬只更容易出現繼發感染非洲豬瘟的癥狀。



??4、非洲豬瘟病毒具有嗜免疫細胞的特性,非洲豬瘟野毒感染的豬只通常在感染3~5天后出現發燒、厭食等異常癥狀?;蛉笔Ф局旮腥镜呢i只在免疫系統不斷被侵害、甚至完全被破壞之后,才會表現出臨床癥狀。但在這3~6個月的潛伏期內,經多次轉群、并群等生產操作,感染源可能遍布多棟豬舍。因此針對異常豬可通過核酸檢測快速確診,從而在病毒感染早期(潛伏期)即能將非洲豬瘟的傳染源清除。

? ? ? 5、非瘟病毒感染閾值低,潛伏期長,很難做到真正的精準剔除,處于潛伏期的、 沒有臨床癥狀的隱形感染豬只成為傳染源導致豬場一直不穩定?!按蛎纭眻龃嬖谝呙缍旧⒍撅L險,導致豬群出現不穩定。


國家三類新獸藥愛樂佳——通用名為北芪五加顆粒,包括黃芪和刺五加2味中藥。能夠激活單核-巨噬細胞產生干擾素α,激活成纖維細胞產生干擾素β,作用于T細胞和NK細胞產生干擾素γ。誘導產生的干擾素與相應受體結合后能夠促進細胞毒性T細胞(CTL)的增值,清除被病毒感染的細胞,激活自然殺傷細胞(NK細胞)的活性,并能增強巨噬細胞的吞噬功能,從而吞噬并降解病毒阻止其擴散。



? ? ? ? 總之非瘟防控任重而道遠,既要通過隔離、清洗、消毒等方法切斷傳播;更要消除亞健康、增強免疫力提高機體健康度保護易感動物;同時針對發病豬群早發現、早確診、對癥下藥,完善豬場預警防控體系防患于未然。










       ?在養豬行業有這么一句話“非瘟可以讓一個豬場死掉,藍耳卻讓一個豬場生不如死”。所以說非洲豬瘟和藍耳病有許多相似之處,比如同屬囊膜病毒類、高傳染性、高熱、以出血性病變為主,第一侵害部位都是在肺部。據資料表明藍耳病毒會致使彌漫性肺泡損傷,其癥狀為肺泡和肺間質巨噬細胞明顯增多,之后會造成免疫器官的損傷以及全身性血管炎等。而這期間白細胞介素I(IL-1)、白細胞介素6(IL-6)和腫瘤壞死因子(TNF-α)等致炎因子會增加,進而促進白細胞聚集和活化,增加毛細血管的通透性,致使肺水腫和發熱等現象。而非瘟病毒感染機體后也會引起IL-1等致炎因子增加,并導致肺泡巨噬細胞釋放大量氧化自由基,致使機體處于應激狀態,威脅豬只生命安全。

       非瘟病毒進入我國已經有2年多的時間了,經歷了豬群高死亡率和豬場高清場率兩個過程。近期發現的本土適應毒株為弱毒株,弱毒株出現自然變異可能性不大,因為非瘟在全球流行了100多年的歷史,傳入我國前一直以高死亡率著稱,并沒有減弱的報道。臨床變化也有三大新變化,與野毒不同,毒力雖有所降低,但是感染面擴大了。1、非瘟弱毒毒力降低,但是感染幾率成倍增加,導致最終致死率并不低;2、潛伏期延長,隱蔽性增加不易檢測,難根除和控制;3、全場豬只均可先發病,臨床表現也會發生一定變化,特殊臨床癥狀不明顯,跟流感和藍耳比較相似容易造成誤診。

非洲豬瘟癥狀

既然是兩種病,有相似之處,肯定也有不同的區別,病原雖然同為囊膜類病毒,但是對環境適應性差異很大。
酸堿度影響非瘟無血清時的PH耐受范圍為3.9>PH>11..5;非瘟有血清時的PH耐受范圍為3.9>PH>13.4;藍耳病毒,PH值6.5-7.5條件下穩定,6>PH>7.5時可迅速喪失感染力。
溫度影響非瘟病毒60℃ 30min可以滅活;藍耳病毒在37℃時僅能存活18小時,但是藍耳病毒在血清和組織中的熱穩定性與在媒介中的基本相同。
易感動物雖然都可以感染豬只,但是易感發病豬群還是存在差異化的,藍耳病以1月以內的仔豬和妊娠母豬多發;從官方報道非洲豬瘟發病場的統計中發現,80%以上的發病場母豬群先發生非洲豬瘟,其次是育肥豬。
傳播途徑非洲豬瘟是唯一蟲媒DNA病毒,通過直接接觸、間接接觸和軟蜱叮咬等方式傳播導致豬群感染。藍耳病毒以氣溶膠和短距離空氣傳播為主。
感染途徑非洲豬瘟感染途徑以口腔為主,進入口腔首先在扁桃體和下頜淋巴結進行復制,隨血液和淋巴液到達二次復制場所淋巴結、骨髓、脾、肺、肝、腎等內臟器官;藍耳病毒感染途徑以鼻腔、口腔和創傷為主,但是傷口是最直接和主要的感染途徑,仔豬的斷臍、剪牙、斷尾、去勢、肌肉注射的補鐵及疫苗是其感染藍耳的主要途徑,該途徑遠遠大于通過呼吸和消化系統,這是保育豬常發藍耳病的原因;而母豬以授精和氣溶膠感染生殖和呼吸系統為主。

臨床癥狀:藍耳病妊娠后期母豬發生流產,少數母豬表現為產后無乳、胎衣停滯及陰道分泌物增多。1月齡仔豬表現出典型的呼吸道癥狀,少部分仔豬可見耳部、體表皮膚發紫,育肥豬表現不同程序的呼吸系統癥狀,少數病例可表現出咳嗽及雙耳背面、邊緣、腹部及尾部皮膚出現深紫色;非洲豬瘟豬沒有食欲,強迫趕起要它走動,則顯示出極度累弱,顯呼吸困難,漿液或粘液膿性結膜炎,有些毒株會引起帶血之下痢,嘔吐。在耳、鼻、腋下、腹、會陰、尾、腳無毛部分呈界線明顯的紫色斑,耳朵紫斑部分常腫脹,中心深暗色分散性出血,邊緣褪色。

非洲豬瘟與藍耳病對比圖

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        最近很多人非常郁悶,在與非瘟的戰斗中,也增加了車輛烘干,中轉車輛、人員及物料預處理及隔離點,為什么還會頻頻中招?
        1、夏季溫度過高,天氣氣溫高,噴灑的消毒液揮發較快,消毒時間和濃度受到影響,有效消毒不夠。夏季蚊蠅比較活躍,傳播疾病速度快,所以豬場要加強消滅蚊蠅的措施。
        2、由于價格的上升,大多數豬場都在壓欄,飼養密度過大,舍內氣溫高、濕度大、灰塵、微生物和有害氣體增多,豬難以安睡,相互間的爭斗增加,所以豬場應降低養殖密度,淘汰易感豬。

        3、做好藍耳病的防控,因為患有藍耳病的豬只在生物機體中,更容易因PRRSV導致的致炎因子而使ASFV的攻擊性更加明顯,尤其是PRRSV和ASFV都能夠增加血管的通透性,引起血管彌漫性凝血,致使機體消耗大量的血小板,導致豬只生理狀態紊亂,從這個角度分析,患有藍耳病的豬只更容易出現繼發感染非洲豬瘟的癥狀。

  4、非洲豬瘟病毒具有嗜免疫細胞的特性,非洲豬瘟野毒感染的豬只通常在感染3~5天后出現發燒、厭食等異常癥狀?;蛉笔Ф局旮腥镜呢i只在免疫系統不斷被侵害、甚至完全被破壞之后,才會表現出臨床癥狀。但在這3~6個月的潛伏期內,經多次轉群、并群等生產操作,感染源可能遍布多棟豬舍。因此針對異常豬可通過核酸檢測快速確診,從而在病毒感染早期(潛伏期)即能將非洲豬瘟的傳染源清除。
      5、非瘟病毒感染閾值低,潛伏期長,很難做到真正的精準剔除,處于潛伏期的、 沒有臨床癥狀的隱形感染豬只成為傳染源導致豬場一直不穩定。“打苗”場存在疫苗毒散毒風險,導致豬群出現不穩定。

國家三類新獸藥愛樂佳——通用名為北芪五加顆粒,包括黃芪和刺五加2味中藥。能夠激活單核-巨噬細胞產生干擾素α,激活成纖維細胞產生干擾素β,作用于T細胞和NK細胞產生干擾素γ。誘導產生的干擾素與相應受體結合后能夠促進細胞毒性T細胞(CTL)的增值,清除被病毒感染的細胞,激活自然殺傷細胞(NK細胞)的活性,并能增強巨噬細胞的吞噬功能,從而吞噬并降解病毒阻止其擴散。

        總之非瘟防控任重而道遠,既要通過隔離、清洗、消毒等方法切斷傳播;更要消除亞健康、增強免疫力提高機體健康度保護易感動物;同時針對發病豬群早發現、早確診、對癥下藥,完善豬場預警防控體系防患于未然。

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