愛樂可

提高10%生物利用度、減少細胞毒性、制劑均勻度好、降低PRRS病毒血癥

一、微孔膜化控制包被工藝

是指在需要包被的微粒表面包一層衣膜，以這層衣膜的性質來控制微粒內藥物的釋放。其技術工藝：在微粒制成過程中，包衣材料中加入相應的制孔劑，口服時接觸水和消化液時，制孔劑率先脫落形成許多小孔繼而形成管道，微粒中的藥物隨之從小孔道釋放出來。如此，通過包衣厚度和微孔的數量，可調理藥物釋放的快慢；包衣越厚，微孔數量越小，釋放越慢，反之越快。

二、愛樂可微孔膜化控制包被工藝優勢

1、掩味，改善適口性，確保采食量。

2、過胃腸溶，不被胃酸破壞，提高療效。

3、避免普通包被制劑釋放過快帶來毒副作用，延長藥效。

4、避免了在使用過程中揚塵帶來的黏膜刺激性，改善了養殖場員工和動物的環境福利。

三、愛樂可原料控制

1、正旋異構體和反旋異構體結構比率接近85%:15%最合理（國標82%-88%：12%-18%）；

2、有關物質，單個雜質不超過1.5%，總雜質≤2%（總雜質歐盟有嚴格的規定≤5%，國標單個雜質≤3%，總雜質≤10%）；

3、水分不超過2%（國標規定5%）；

4、進行脂質體包封處理；處理后增強靶向性和長效性，增強細胞親和性與細胞相容性，降低藥物毒性，提高藥物穩定性。

四、愛樂可優勢

1、提高10%生物利用度

替米考星呈弱堿性，胃內易被胃酸溶解破壞，生物利用度降低10%以上。愛樂可采用微孔膜化控制包被工藝避免了胃酸的破壞，提高了生物利用度。

2、減少細胞毒性

替米考星機體吸收后大量聚集在巨噬細胞中，細胞內是細胞外濃度的75倍。比利時根特大學和漢斯教授的試驗表明：總雜質高的替米考星不但會影響其的藥理作用，而且會增加細胞毒性，這一試驗研究也在北京主辦的全球藍耳病大會上發表。愛樂可原料總雜質控制是歐盟標準的一半以內，充分減少了細胞毒性。

3、先進工藝均勻度好

愛樂可采用微孔膜化控制包被工藝，不僅可以使替米考星原料在制劑中均勻分散，并且有助于愛樂可在拌料過程中均勻分布，避免拌料不均勻引起的急性心臟毒性。

4、降低PRRS病毒血癥

替米考星降低PRRS病毒血癥和給藥濃度、用藥時間有很大的關系，實踐證明普通的替米考星制劑每噸飼料添加量需要300ppm-400ppm并連續給藥10d以上，才會對藍耳病病毒有一定的抑制效果，否則它只是起到一個廣譜抗生素的價值了。愛樂可通過新的藥劑工藝及原料脂質體包封技術，把每噸飼料的添加量降至200ppm。

• 用法用量

拌料每噸飼料添加本品1 kg